A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou como medida de interesse sanitário, a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, de todos os medicamentos fabricados a partir de janeiro/2008, pela empresa Biofarma farmacêutica Ltda., de São Paulo (SP), por não atender às exigências regulamentares da Anvisa.
Ainda como medida de interesse sanitário, a agência determinou a suspensão do kit denominado “Kit Ressaca”, contendo em uma embalagem plástica, com uma aba de papelão grampeada, duas embalagens do medicamento Hepatox, duas embalagens do medicamento Gastroliv e uma embalagem do medicamento Nerlagynn, todos fabricados pela empresa Cifarma Científica Farmacêutica Ltda., bem como de todos os demais materiais promocionais em forma de kits, compostos por medicamentos, associados ou não ao tratamento dos sintomas da ressaca.
Com a resolução 936, a agência determinou também a apreensão e inutilização, em todo o país, do lote 8245395, do medicamento Cialis, por ter sido objeto de falsificação, não tendo a empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., fabricado o referido lote. Ainda referente ao Cialis, a Anvisa determinou a apreensão e inutilização dos lotes A245395, A221000 e A338444, porque apresentam em suas embalagens data de validade diferente de 07/2008, 06/2008 e 08/2008, respectivamente, que correspondiam às datas de validade dos lotes originais do referido produto, fabricados pela Eli Lilly do Brasil.