Hiperplasia Adrenal Congênita

Publicado: 15/08/2017 Última atualização: 05/08/2026 às 17:31
Tipo
Medicamentos
Categoria
Medicamentos Especializados

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas na Hiperplasia Adrenal Congênita (Clique aqui)

Fluxo de Acesso aos Medicamentos para Hiperplasia Adrenal Congênita (Clique aqui)

CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)

  • E25.0 Transtornos adrenogenitais congênitos associados a deficiência enzimática

Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e CID-10 desta patologia, acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)

Medicamentos

FLUDROCORTISONA 0,1 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
CIPROTERONA 50 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1B

 

Documentos Necessários

  • Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
  • Cópia do comprovante de residência;(em nome do paciente ou do responsável pelo paciente), caso o comprovante esteja em nome de Terceiros, preencher o formulário. (Clique aqui)
  • Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado LME, (Clique aqui) adequadamente preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente (renovar SEMESTRALMENTE);
  • Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer as normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado.(LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 e outros).
  • Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; (Clique aqui) preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente.
  • Formulário de Acesso aos Medicamentos para Hiperplasia Adrenal Congênita. (Clique aqui)
  • Relatório médico com CID-10, informando os seguintes dados: 
    • História clínica do paciente, 
    • Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Hiperplasia Adrenal Congênita.
 

 

Exames para abertura de processos

Exames obrigatórios:

  • Dosagem de 17-OH -progesterona, sódio e potássio séricos; ou,Dosagem de 17-OH -progesterona, renina plasmática e aldosterona.

Exames complementares condicionados à situação clínica do paciente, conforme PCDT

  • Teste de estímulo com 250 mg de ACTH, com dosagem de 17-OH-progesterona.

 

Exames de Monitoramento

Sódio e potássio séricos e renina plasmática. Periodicidade: a cada 3 meses até o primeiro ano de vida e, em crianças com tratamento adequado, a cada 4-6 meses após esse período

 

Unidades de Referência

Capital e Região Metropolitana

  • CEDEBA - Centro de Diabetes e Endocrinologia do Estado da BahiaEnd: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto. Salvador/BA.

  • Tel: da farmácia: 3103-6039/6040
  • Horário: 8h às 18h
  • E-mail: cedeba.farmacia@saude.ba.gov.br

Interior

  • Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

 

Fluxo de acesso para Salvador

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

 

Observações

  • Pacientes com HAC devem ser avaliados periodicamente em relação à eficácia do tratamento e ao desenvolvimento de toxicidade aguda ou crônica. Recomenda-se o atendimento em Centro de Referência por facilitar o tratamento, o ajuste das doses e o controle de efeitos adversos.

Data atualização: 10/02/2026