A titular da Secretaria de Promoção da Igualdade Racial do Estado (Sepromi), Vera Lúcia Barbosa, recebeu, na tarde desta segunda-feira (09), o representante da Associação Baiana de Pessoas com Doença Falciforme (Abadfal), Altair Lira, para discutir ações de atenção aos baianos que lutam diariamente com essa patologia.
A liderança da Abadfal destacou a necessidade da elaboração de um cadastro de pessoas com a doença no estado, o que auxiliará no desenvolvimento de políticas públicas relacionadas, e da reativação da Câmara Temática de Doença Falciforme, que era vinculada à Secretaria da Saúde (Sesab).
Também solicitou apoio da pasta para interiorização do tema e articulação junto aos órgãos do governo baiano que lidam com o assunto. A Bahia possui o maior número de incidência da doença – que é hereditária -, por se tratar de uma patologia que atinge principalmente a população negra. Com isso, estima-se que, a cada 650 nascidos vivos, um tem anemia falciforme.
Centro de referência
Um dos compromissos assumidos pela nova gestão da Sesab foi a criação de um centro de referência para tratamento de pessoas com anemia falciforme. A ideia é que o atendimento seja feito desde o diagnóstico precoce e rastreamento da doença, até o tratamento completo, incluindo internação e intervenções cirúrgicas, quando necessárias.