O Ministério da Saúde aprovou, nesta quarta-feira (29), o projeto de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) apresentado pela Bahiafarma, em parceria com a Bionovis S.A. e a Samsung Bioepis, para a produção nacional do medicamento biológico Eculizumabe — utilizado no tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), uma doença rara e grave do sangue, que provoca a destruição excessiva dos glóbulos vermelhos.
Hoje, o medicamento é 100% importado, e o custo para o Sistema Único de Saúde (SUS) chega a ser de aproximadamente R$ 1,3 milhão por paciente ao ano. A dependência de fornecedores internacionais representa não apenas um enorme impacto financeiro, mas também um risco constante de desabastecimento.
Com a aprovação da PDP, a Bahiafarma inicia um novo capítulo: a fundação irá inserir uma planta biotecnológica em seu parque fabril, assumindo gradualmente todas as etapas de produção do medicamento, começando pelo Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA). O investimento total no projeto é de, aproximadamente, R$ 979 milhões.
A expectativa é que, com a internalização completa da produção, o SUS tenha uma economia acumulada de R$ 6,1 bilhões ao longo de 10 anos, além de garantir o fornecimento regular e seguro do medicamento à população brasileira.
A diretora-presidente da Bahiafarma, Ceuci Nunes, que presenciou o anúncio, em Brasília, destacou a aprovação da PDP como um marco histórico para a fundação e para o estado da Bahia. Segundo ela, trata-se de uma conquista significativa que simboliza um salto de qualidade e um avanço tecnológico sem precedentes. “Estamos falando de medicamentos biológicos — os anticorpos monoclonais — que representam o que há de mais moderno na indústria farmacêutica mundial”, afirmou.
Com a parceria firmada com a Bionovis e a Samsung Bioepis, Ceuci explicou que a Bahia terá acesso direto a essa tecnologia de ponta, o que permitirá à Bahiafarma aprender, incorporar e, futuramente, fabricar o medicamento em território baiano, garantindo sua oferta ao SUS. “Mesmo antes da produção local começar, já poderemos fornecê-lo com a marca Bahiafarma. Eu estou muito feliz. A Bahia brilhou”, completou
Um novo tempo para a Bahiafarma
A aprovação da PDP do Eculizumabe coroa um processo de reestruturação e retomada estratégica da Bahiafarma, conduzido ao longo dos últimos dois anos. Desde que assumiu a presidência da fundação, em 2023, a médica e gestora Ceuci Nunes liderou um amplo processo de modernização institucional, técnica e operacional, com foco em reposicionar a Bahiafarma como protagonista nacional na produção de medicamentos para o SUS.
Nesse período, a fundação desenvolveu e submeteu 15 propostas de PDP ao Ministério da Saúde, das quais nove foram formalmente apresentadas. A aprovação do Eculizumabe, considerado o projeto mais estratégico entre eles, destaca a relevância da Bahiafarma no cenário da saúde pública brasileira.
Mais do que uma conquista técnica, a decisão tem peso simbólico e marca o retorno da Bahiafarma ao centro das políticas de desenvolvimento tecnológico em saúde e reforça o papel da Bahia e do Nordeste como polos emergentes no Complexo Econômico-Industrial da Saúde.
A próxima etapa será a assinatura do Termo de Compromisso com o Ministério da Saúde, prevista para os próximos meses. A expectativa é que a transferência integral de tecnologia seja concluída em até 10 anos — prazo que começa com um passo decisivo já concretizado.
Foto de apoio: Thuane Maria/GOVBA