Em reunião do Comitê de Assessoramento Técnico em Doença Falciforme (CAT/DF), órgão ligado à Secretaria de Saúde do Estado da Bahia (SESAB), ocorrida em 14 de abril, o Assessor de Relações Institucionais do Centro Estadual de Referência às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim (CERPDFRV/HEMOBA), Altair Lira, apresentou o resultado parcial do Censo da Doença Falciforme, que está sendo realizado desde junho do ano passado.
No link disponível no site da Fundação Hemoba para coleta de dados ( ) , houve até o momento 1.144 pacientes cadastrados de 246 municípios do estado, numa média de 163 preenchimentos ao mês, desde o inicio da campanha. Entre eles, 1.045 estão em tratamento, 698 fazem uso de medicamentos, 421 realizam transfusão de sangue, 32 possuem prótese e 50 apresentam úlceras. Em sua maioria, são pardos (568) e pretos (495), na faixa etária de 25 a 59 anos (439) e foram atendidos no Centro de Referência (493) e APAE Salvador (175).
Além de saber quem são e onde estão as pessoas com doença falciforme na Bahia, o Censo, realizado pelo CERPDFRV/Hemoba/SESAB, pretende ainda mapear os serviços, os profissionais de saúde que atendem as pessoas com DF na Bahia. A pesquisa tem sido divulgada em todo o Estado através de outdoor, spot de rádio, panfletos, cartazes, cards para redes sociais, vídeos para internet, banners para sites, entrevistas nas rádios e reuniões e contatos com parceiros e apoiadores, como o Conselho Estadual dos Secretários Municipais de Saúde (COSEMS/BA), a Diretoria de Atenção, com a qual será realizado um webinário junto ao Telesaúde em Junho/2025, e os coordenadores dos núcleos regionais de saúde e os centros de referência municipais e ou regionais.