Publicado:
18/07/2017
Última atualização:
09/07/2026 às 17:02
Categoria
Medicamentos Especializados
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia (Clique Aqui)
Fluxo de Acesso aos Medicamentos para Acromegalia (Clique Aqui)
CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10)
- E22.0 Acromegalia e gigantismo hipofisário.
Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e de CID-10 desta patologia, favor acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP)
Medicamentos |
| OCTREOTIDA LAR 30 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA) - Grupo 1A |
| OCTREOTIDA LAR 20 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA) - Grupo 1A |
| LANREOTIDA 60 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) - Grupo 1A |
| CABERGOLINA 0,5 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 1A |
| LANREOTIDA 90 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) - Grupo 1A |
| LANREOTIDA 120 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) - Grupo 1A |
| OCTREOTIDA LAR 10 MG INJETAVEL (POR FRASCO-AMPOLA) - Grupo 1B |
Documentos Necessários |
- Cópia do Cartão Nacional de Saúde (CNS) do paciente;
- Cópia de documento de identidade e CPF do paciente;
- Cópia do comprovante de residência; (em nome do paciente ou responsável legal pelo paciente), se o comprovante estiver em nome de terceiros preencher Formulário. (Clique Aqui)
- Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME), adequadamente preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente (renovar SEMESTRALMENTE);(Clique aqui)
- Prescrição médica devidamente preenchida, assinada e carimbada pelo médico. (As prescrições médicas devem obedecer as normas sanitárias vigentes para cada tipo de medicamento solicitado. (LEI Nº 13.732, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2018;PORTARIA 344, de 1998;RESOLUÇÃO – RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 e outros).
- Termo de Esclarecimento e Responsabilidade -TER; preenchido, assinado e carimbado pelo médico e assinado pelo paciente. (Clique Aqui)
- Formulário de acesso aos Medicamentos para Acromegalia, preenchido e assinado e carimbado pelo médico do paciente. (Clique Aqui) OU
- Relatório do Endocrinologista com CID-10, informando: 1. Critérios de Inclusão apresentados pelo paciente. 2.Ausência de critério de exclusão para uso do medicamento, conforme PCDT de Acromegalia.
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Exames para abertura de processos |
Exames obrigatórios: - Glicose de jejum (Validade 3 meses)
- Cópia de exame de dosagem de IGF 1 (fator de crescimento tipo insulina 1); (Validade 6 meses)
- Dosagem de hormônio de crescimento (GH) após sobrecarga de glicose ou basal (sem sobrecarga de glicose para paciente diabético); (Validade 6 meses)
- Ressonância magnética (RM) de Hipófise. Pacientes com contraindicação a esse exame devem realizar tomografia computadorizada (TC) de Hipófise.(Validade 12 meses)
Exames condicionados à situação clínica do paciente (não são obrigatórios, mas podem ser solicitados pelo avaliador): - Dosagem dos Níveis Séricos dos seguintes hormônios: Cortisol, TSH, T4 livre, Prolactina, LH, FSH e Testosterona total (em homens). (Validade 6 meses)
- Cópia do laudo de Tomografia Computadorizada de tórax ou de abdômen (Validade 12 meses)
- Colonoscopia (Validade 12 meses)
- Ecografia de tireoide (Validade 12 meses)
- Ecocardiografia (Validade 12 meses)
- TC de tórax e de abdômen (Validade 12 meses)
- Exame oftalmológico com realização de campimetria visual (Validade 12 meses)
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Exames de Monitoramento |
- Dosagens séricas de IGF-1 e GH após sobrecarga de glicose Periodicidade: a cada 12 meses
- RM de Hipófise Periodicidade: a cada 6 a 12 meses depois do procedimento, depois disso, quando houver sinais clínicos ou laboratoriais de recorrência.
No caso de diabéticos, devem ser realizadas; - Dosagens de IGF-1 e GH basal sem sobrecarga de glicose. Periodicidade: Trimestralmente no primeiro ano e, após, anualmente.
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Unidades de Referência |
Capital - CEDEBA- Centro de Diabetes e Endocrinologia do Estado da Bahia
- End: Av. Antônio Carlos Magalhães, s/nº, Edf. Professor José Maria de Magalhães Netto. Salvador/Ba.
- Tel: da Farmácia: 3270-5701
- Horário: 8h às 18h
- E-mail: cedeba.farmacia@saude.ba.gov.br
Interior - Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)
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Fluxo de acesso para Salvador |
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Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires |
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Observações |
Pacientes com acromegalia devem ser avaliados periodicamente em relação à eficácia do tratamento e ao desenvolvimento de toxicidade aguda ou crônica em serviços especializados de neurocirurgia com endocrinologia ou neuroendocrinologia. A existência de centro de referência facilita a avaliação diagnóstica, o tratamento, o ajuste de doses conforme necessário e o controle de efeitos adversos. OCTREOTIDA 0,1 MG/ML INJETÁVEL deve ser utilizada somente para testar a tolerabilidade do paciente aos análogos da Somatostatina. Para isso, utiliza-se uma injeção de 100 mcg por via subcutânea.
Data Atualização: 29/02/2024 |
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