Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Medicamentos

Documentos necessários

• Cópia do documento de identidade e CPF do paciente; 
• Cópia do comprovante de residência do paciente ou de seu responsável legal. Se em nome de terceiros, preencher formulário específico (clique aqui);
• Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME) adequadamente preenchido (renovar SEMESTRALMENTE) (clique aqui);
• Prescrição médica adequadamente preenchida, em conformidade com a legislação sanitária aplicável (Lei nº 13.732/2018, Portaria SVS/MS nº 344/1998 e demais normativas vigentes);
• Termo de Esclarecimento e Responsabilidade (TER) da patologia adequadamente preenchido (clique aqui);
• Formulário de acesso aos medicamentos para Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida adequadamente preenchido (clique aqui) OU
• Relatório médico com CID-10, informando a história clínica do paciente, diagnóstico de acordo ao critérios de Boston e Framingham, classe NYHA, tratamento medicamentoso realizado, os critérios de inclusão e ausência dos critérios de exclusão e contraindicação ao medicamento solicitado, conforme PCDT da patologia. 

Exames para abertura de processo

Para Sacubitril/valsartana:

• Ecocardiografia (validade indeterminada).
• Beta HCG (para indivíduos com potencial gestacional, excetuando-se aqueles com histórico de histerectomia ou estabilidade comprovada) (validade 1 mês).
• Ureia (validade 3 meses).
• Creatinina (validade 3 meses).
• Potássio Sérico (validade 3 meses).
• Dosagem sérica de BNP ou a sua porção N-terminal (NT-proBNP) (validade indeterminada).

Para Dapagliflozina:

• Ecocardiografia (validade indeterminada).
• Beta HCG (para indivíduos com potencial gestacional, excetuando-se aqueles com histórico de histerectomia ou esterilidade comprovada) (validade 1 mês).

Exames de monitoramento

• Acompanhamento clínico. Periodicidade: a cada 12 meses.
• Ureia, Creatinina, Potássio Sérico. Periodicidade: a cada 12 meses.

Renovação da continuidade do tratamento

• Em caso de troca de medicamento ou aumento da dose: a avaliação deverá ser realizada na unidade responsável pela avaliação inicial.
• Em caso de continuidade do tratamento, sem troca de medicamento ou sem aumento da dose: a avaliação deverá ser realizada na unidade de cadastro.

Atenção: quando houver troca de medicamento ou aumento da dose, a solicitação deverá ser realizada por médico especialista, se previsto para a patologia em questão.

Unidades de Referência

Capital e Região Metropolitana

• HAN - Hospital Ana Nery
• End: Rua Saldanha Marinho, s/n, no bairro da Caixa D'Água, Salvador - BA, CEP: 40.320-010. 
• Tel.: (71) 99662-1979 (unidade) | 3117-1863 (serviço social). 
• Horário: Seg a Qui: 7h30 às 16h30 | Sex: 07h30 às 15h30.
• E-mail: farmácia.renais@gmail.com
• HGRS – Hospital Geral Roberto Santos
• End: Rua Direta do Saboeiro, s/n CABULA, Salvador - BA, CEP: 40.301-110. 
• Tel.: (71) 3103-8924 | 3117-7704.
• Horário: 7h às 17h.
• E-mail: hgrs.ambfarm@gmail.com | hgrs.farmacia@saude.ba.gov.br 
• CIMEB - Centro de Infusões e Medicamentos Especializados da Bahia (apenas dapagliflozina) 
• End: Av. Laurindo Régis, s/n - Parque Solar Boa Vista, Engenho Velho de Brotas - Salvador - BA.
• Tel.: (71) 3117-1645 (Whatsapp).
• Horário: 7h às 19h (fechamento dos portões às 18h).
• E-mail: cimeb@saude.ba.gov.br
• CREASI - Centro de Referência Estadual de Atenção à Saúde do Idoso (apenas dapagliflozina)
• End: Avenida Antônio Carlos Magalhães, s/n. Ao lado do edifício WN, Salvador - BA. 
• Tel.: (71) 3103-6139 | (71) 99920-9849 (WhatsApp).
• Horário: 7h às 17h (farmácia).
• E-mail: creasi.farmacia@saude.ba.gov.br | sesab.creasi@saude.ba.gov.br  

Interior

• Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

Fluxo de acesso para Salvador

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

Observações

Para uso do medicamento sacubitril/valsartana:

• Estão incluídos apenas adultos maiores de 18 anos, de ambos os sexos, portadores de IC na sua apresentação crônica estável, com fração de ejeção reduzida – definida como fração de ejeção ≤ 35% e idade inferior a 75 anos de idade.
• A dose inicial recomendada é de 50 mg duas vezes ao dia. Em pacientes com uso prévio de altas doses de IECA ou ARA II e pressão arterial preservada (acima de 100 mmHg), a dose inicial recomendada é de 100 mg duas vezes ao dia. As doses devem ser progressivamente aumentadas a cada 2 a 4 semanas, acompanhadas de monitoramento da função renal e eletrólitos e hipotensão, até a dose alvo de 200 mg duas vezes ao dia.

Data da Atualização: 15/09/2026 - Operador 2.