Uveítes não-infecciosas

Publicado: 11/05/2018 Última atualização: 09/10/2026 às 11:45
Tipo
Medicamentos
Categoria
Medicamentos Especializados

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes não-infecciosas (clique aqui)

PCDT Resumido de Uveítes não-infecciosas (clique aqui)

Fluxo de acesso aos medicamentos para Uveítes não Infecciosas (clique aqui)

CLASSIFICAÇÃO ESTATÍSTICA INTERNACIONAL DE DOENÇAS E PROBLEMAS RELACIONADOS À SAÚDE (CID-10):

  • H30.1 Inflamação coriorretiniana disseminada
  • H30.2 Ciclite posterior
  • H30.8 Outras inflamações coriorretinianas
  • H20.1 Iridociclite crônica
  • H15.0 Esclerite

Atenção: Para consultar as atualizações dos medicamentos e CID-10 desta patologia, acessar o SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA TABELA UNIFICADA DE PROCEDIMENTOS (SIGTAP).

Medicamentos

ADALIMUMABE 40 MG INJETÁVEL (POR SERINGA PREENCHIDA) (BIOSSIMILAR A) - Grupo 1A
AZATIOPRINA 50 MG (POR COMPRIMIDO) - Grupo 2
CICLOSPORINA 25 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
CICLOSPORINA 50 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
CICLOSPORINA 100 MG (POR CAPSULA) - Grupo 2
CICLOSPORINA 100 MG/ML SOLUCAO ORAL (POR FRASCO DE 50 ML) - Grupo 2

 

Documentos necessários

  • Cópia do documento de identidade e CPF do paciente; 
  • Cópia do comprovante de residência do paciente ou de seu responsável legal. Se em nome de terceiros, preencher formulário específico (clique aqui)
  • Laudo para Solicitação de Medicamentos do Componente Especializado (LME) adequadamente preenchido (renovar SEMESTRALMENTE) (clique aqui);
  • Prescrição médica adequadamente preenchida, em conformidade com a legislação sanitária aplicável (Lei nº 13.732/2018, Portaria SVS/MS nº 344/1998 e demais normativas vigentes);
  • Termo de Esclarecimento e Responsabilidade (TER) da patologia adequadamente preenchido (clique aqui);
  • Relatório médico com CID-10, informando a história clínica do paciente, tratamento medicamentoso realizado, os critérios de inclusão e ausência dos critérios de exclusão e contraindicação ao medicamento solicitado, conforme PCDT da patologia.

 

Exames para abertura de processo

Para todos os medicamentos:

  • Exame oftalmológico completo, com medida da acuidade visual, avaliação dos reflexos pupilares, biomicroscopia de segmento anterior, tonometria e fundoscopia direta e indireta.
  • Angiografia Fluoresceínica (retinografia fluorescente binocular).
  • Ecografia ocular (ultrassonografia de globo ocular / órbita (monocular)).
  • PCR (proteína C reativa) (validade 3 meses).
  • VHS (velocidade de hemossedimentação) (validade 3 meses).
  • Hemograma com plaquetas (validade 3 meses).

Para Azatioprina, também:

  • AST/TGO (validade 3 meses).
  • ALT/TGP (validade 3 meses).

Para Ciclosporina, também:

  • Creatinina (validade 3 meses).
  • Ureia (validade 3 meses).
  • Sódio (validade 3 meses).
  • Potássio (validade 3 meses).
  • Ácido Úrico (validade 3 meses).
  • Colesterol Total e Frações (validade 3 meses).
  • Triglicerídeos (validade 3 meses).
  • AST/TGO (validade 3 meses).
  • ALT/TGP (validade 3 meses).

Para Adalimumabe, também:

  • AST/TGO (validade 3 meses).
  • ALT/TGP (validade 3 meses).
  • PPD ou IGRA (em caso de TB ativa ou necessidade de tratamento da ILTB, encaminhar laudo da equipe de saúde assistente informando sobre o tratamento, de acordo com o manual de recomendações para o controle da Tuberculose no Brasil, e prazo para início do MMCD biológico ou MMCDsae).
  • Laudo do Rx do tórax (validade 12 meses).

Exames complementares (não obrigatórios), que poderão ser solicitados conforme a situação clínica do(a) paciente, de acordo com o PCDT:

Tipagem de imunocomplexos, como o HLA-B27, punção lombar e exames de imagem, como tomografia computadorizada, radiografia, ressonância nuclear magnética e cintilografia. (Validade indeterminada)

 

Exames de monitoramento

Para Ciclosporina: 

  • Creatinina, Úreia. Periodicidade: a cada duas semanas nos primeiros três meses de uso e, após, mensalmente. 
  • Sódio, Potássio, Ácido úrico, Triglicerídeos, Colesterol total, Colesterol HDL , ALT/TGP, AST/TGO. Periodicidade: trimestralmente.

Para Azatioprina: 

  • Hemograma com contagem de plaquetas, ALT/TGP, AST/TGO. Periodicidade: trimestralmente.

Para Adalimumabe: 

  • Hemograma, ALT/TGP, AST/TGO. Periodicidade: a cada três meses após o início do tratamento.

 

Renovação da continuidade do tratamento

  • Em caso de troca de medicamento ou aumento da dose: A avaliação deverá ser realizada na unidade responsável pela avaliação inicial. 
  • Em caso de continuidade do tratamento, sem troca de medicamento ou sem aumento da dose: A avaliação deverá ser realizada na unidade de cadastro. 

Atenção: Quando houver troca de medicamento ou aumento da dose, a solicitação deverá ser realizada por médico especialista, se previsto para a patologia em questão.

 

Unidades de Referência

Capital e Região Metropolitana

  • CIMEB - Centro de Infusões e Medicamentos Especializados da Bahia
  • End: Av. Laurindo Régis, s/n - Parque Solar Boa Vista, Engenho Velho de Brotas - Salvador/BA.
  • Tel.: (71) 3117-1645 (Whatsapp).
  • Horário: 7h às 19h (fechamento dos portões às 18h).
  • E-mail: cimeb@saude.ba.gov.br

Interior

  • Bases Regionais de Saúde e Núcleos Regionais de Saúde (antigas DIRES)

 

Fluxo de acesso para Salvador

Fluxo Salvador

Fluxo de acesso para Núcleos Regionais de Saúde (NRS) e/ou Bases Regionais de Saúde (BRS) - Antigas Dires

Fluxo interior
Fluxo interior

 

 

Observações

  • Recomenda-se que o tratamento da uveíte seja realizado em serviços especializados, para fins de diagnóstico e de seguimentos adequados, e que contemplem equipes multiprofissionais para acompanhamento dos pacientes e de suas famílias. Como o controle da doença exige familiaridade com manifestações clínicas próprias, o médico responsável pelo tratamento deve ter experiência e treinamento em uveítes. 
  • Para Tratamento com Adalimumabe:  Pacientes devem ser maiores de 18 anos de idade com diagnóstico confirmado de Uveíte não infecciosa,  também deve estar descrito em relatório: Tratamento com imunossupressor prévio, não corticoide, descontinuado por falta de efetividade, intolerância ou toxicidade; ou Contraindicação aos imunossupressores não corticoides e não biológicos ou Doença de Behçet com uveíte posterior bilateral ativa com alto risco de cegueira ou associada com doença sistêmica em atividade.

Data da Atualização: 09/10/2026 - Operador 2.