11/09/2007
Por estar sem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), foi determinada pelo órgão a suspensão da fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, do produto Cereus Solução Oral Simões, fabricado e comercializado pelo Laboratório Simões Ltda., do Rio de Janeiro (RJ).
Além desse, a agência suspendeu a importação, comércio e uso, em todo o país, de todos os lotes do produto H-Kupper, fabricado pela Medical Engineering Corp. S.A. e importado pela Cimed Comercial Médica Ltda., de Porto Alegre (RS). O medicamento também não está registrado na Anvisa.
Por não ter autorização de funcionamento e por seus produtos não possuírem registro/notificação na Anvisa, foram proibidos também o uso, em todo o território nacional, dos produtos fabricados pela empresa Araújo & Santiago Produtos Naturais Ltda., nome-fantasia Flora Amazônia Produtos Naturais, de Abadia de Goiás (GO).
A Anvisa determinou ainda como medida de interesse sanitário a apreensão do produto falsificado Cateter Intravenoso Nipro 24G x 3/4, Lote 04B06, fabricado em 2004, com validade até 2009, com as características descritas na Resolução 2.727.
Os principais itens que diferenciam o produto falsificado do original são a embalagem primária de polipropileno (aspecto opaco), o rótulo não possui picote e apresenta péssima qualidade de impressão, com bordas retas,danificado e marcas de impressão na embalagem primária.
A Anvisa suspendeu também a fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o país, dos produtos Água de Flor de Laranjeira, Cloreto de Magnésio, Água Vegeto-Mineral, Água de Alibour, Benzina, Éter Sulfúrico, Glicerina e Tintura de Arnica, fabricados e comercializados pela Quimifarma Produtos Farmacêuticos Ltda., do Rio de Janeiro (RJ), por não possuírem registro/notificação na agência.
Fonte: Agecom
Além desse, a agência suspendeu a importação, comércio e uso, em todo o país, de todos os lotes do produto H-Kupper, fabricado pela Medical Engineering Corp. S.A. e importado pela Cimed Comercial Médica Ltda., de Porto Alegre (RS). O medicamento também não está registrado na Anvisa.
Por não ter autorização de funcionamento e por seus produtos não possuírem registro/notificação na Anvisa, foram proibidos também o uso, em todo o território nacional, dos produtos fabricados pela empresa Araújo & Santiago Produtos Naturais Ltda., nome-fantasia Flora Amazônia Produtos Naturais, de Abadia de Goiás (GO).
A Anvisa determinou ainda como medida de interesse sanitário a apreensão do produto falsificado Cateter Intravenoso Nipro 24G x 3/4, Lote 04B06, fabricado em 2004, com validade até 2009, com as características descritas na Resolução 2.727.
Os principais itens que diferenciam o produto falsificado do original são a embalagem primária de polipropileno (aspecto opaco), o rótulo não possui picote e apresenta péssima qualidade de impressão, com bordas retas,danificado e marcas de impressão na embalagem primária.
A Anvisa suspendeu também a fabricação, distribuição, comércio e uso, em todo o país, dos produtos Água de Flor de Laranjeira, Cloreto de Magnésio, Água Vegeto-Mineral, Água de Alibour, Benzina, Éter Sulfúrico, Glicerina e Tintura de Arnica, fabricados e comercializados pela Quimifarma Produtos Farmacêuticos Ltda., do Rio de Janeiro (RJ), por não possuírem registro/notificação na agência.
Fonte: Agecom